平成１５年第４回例会

日薬連理事会　第315回　第316回
日薬連薬制委員会正副委員長会
報告なし

日薬連GMP常任委員会
1)GMP常任委員会について
2)品質保証責任者の要件について

日薬連安全性委員会正副委員長会
1)議事メモ
2)副作用情報の電子的報告がスタート
3)新独立行政法人について
4)医療事故防止の最近の状況について
5)医薬品情報提供システムについて
6)複写権問題プロジェクトについて
7)医療用医薬品流通コード標準化検討プロジェクト

１．理化学試験等
報告なし
２．栄養機能食品等
報告なし
３．新救済制度について
４．行政当局との意見交換会について
５．ホームページリニューアルについて（事務局）
６．平成16年年間スケジュールについて

講演会
演　題　GQP及び改正GMPに係る委受託契約の取決め事項 について
講　師　協和発酵工業株式会社　富士工場　品質保証室
主査　岩崎　孝俊　氏