平成15年第4回例会

日薬連理事会 第315回 第316回
日薬連薬制委員会正副委員長会
報告なし

日薬連GMP常任委員会
1)GMP常任委員会について
2)品質保証責任者の要件について

日薬連安全性委員会正副委員長会
1)議事メモ
2)副作用情報の電子的報告がスタート
3)新独立行政法人について
4)医療事故防止の最近の状況について
5)医薬品情報提供システムについて
6)複写権問題プロジェクトについて
7)医療用医薬品流通コード標準化検討プロジェクト

1.理化学試験等
報告なし
2.栄養機能食品等
報告なし
3.新救済制度について
4.行政当局との意見交換会について
5.ホームページリニューアルについて(事務局)
6.平成16年年間スケジュールについて

講演会
演 題 GQP及び改正GMPに係る委受託契約の取決め事項 について
講 師 協和発酵工業株式会社 富士工場 品質保証室
主査 岩崎 孝俊 氏